U utorak, 16.03.2021. godine održan je sastanak Odbora za koordinaciju provedbe Plana cijepljenja protiv COVID-19 u Federaciji BiH na kojem je zaključeno da se daljnji proces cijepljenja prolongira do četvrtka, 18.03.2021. godine, do kada će Europska agencija za lijekove (EMA) pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata s primjenom cjepiva AstraZeneca.
Razlog sastanka su prijavljene neželjene reakcije nakon cijepljenja u nekoliko zemalja (Austrija, Italija, Njemačka, Danska…) zbog koje je nekoliko zemalja privremeno obustavilo cijepljenje tim cjepivom.
U Federaciji BiH do sada nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija nakon primjene cjepiva AstraZenece. Naglašavamo da je cjepivo AstraZeneca ispitano na više od 30 000 ljudi i da je Europska agencija za lijekove (EMA) analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je cjepivo sigurno.
Također, prema dostupnim podacima iz EU i UK, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo cjepivo AstraZenece, a zabilježeno je manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka. Bitno je istaknuti da je korist cjepiva i dalje višestruko veća od rizika, ali da je svakako nužno ispitati svaki incident i provesti detaljnu analizu. Odbor za koordinaciju će pratiti sva zbivanja i shodno novim informacijama i dokazima donijeti odluku o daljnjem procesu imunizacije cjepivom Astrazeneca, navodi se u saopćenju Zavoda za javno zdravstvo FBiH.
